11 kwi 2019

SensplastykaⓇ - zajęcia w okresie wielkanocno-majowym


UWAGA! SensplastykaⓇ Malucha i SensplastykaⓇ Starszaka
w dniach 12.04, 19.04 (Wielki Piątek) i 03.05 (Święto Konstytucji, długi weekend)
NIE ODBĘDĄ SIĘ
Zajęcia między Wielkanocą a weekendem majowym - 26.04 - odbędą się bez zmian. Zapisy przyjmuję do 23.04 :)

21 mar 2019

👍 Czego nauczyli mnie "Downi" 👍

"Down" (czyt. dałn), "Downi", "On/ona ma Downa", "Ale z ciebie Down" - tyle razy słyszałam te słowa! Już w dzieciństwie były one dla mnie jakieś dziwne, niepasujące do niczego, nieadekwatne. Miałam wrażenie, że ludzie którzy je wypowiadają nie mają zielonego pojęcia o tym czym jest Down (Zespół Downa) oraz kim są osoby, które się tak poniża wykrzykując ich chorobę na głos. 
👎"To jest robot. Nie można się z nią bawić. Uciekaj!"👎
Poniża - czy to dobre określenie? Hmmm... może raczej naznacza, nazywa, określa, dookreśla. "Jesteś Downem!" to ewidentnie przezwisko, ale tak nietrafione, że aż szokuje. Osoby, używające nazwy zespołu, który w zapisie genetycznym zamiast pary chromosomów 21 ma trzy, jako wyrażenia obraźliwego raczej nigdy nie miały możliwości poznać "Downa"! To wspaniałe, wyjątkowe, jedyne w swoim rodzaju osoby! 

😜😅Rozbrajający uśmiech, energia, morze uczuć w jednej kropli, zaangażowanie do granic możliwości 😍😁
Skoro już tytule widzicie, że nauczyłam się czegoś, to chciałabym Wam opowiedzieć jak to się stało :) Zacznijmy od początku, bo tak najłatwiej ;)
Urodziłam się pod koniec lat '80 XX wieku. Do czasu pójścia do ostatniej grupy przedszkolnej, z niej do zerówki (mama wychowywała młodszego ode mnie brata i zostałam w domu zamiast pójść do przedszkola) oprócz rodziny i pociech znajomych rodziców, nie miałam kontaktu z innymi dziećmi. O świecie dowiadywałam się z książek, bajek, filmów w telewizji. Nie uważano jednak wtedy, że warto mówić dzieciom o różnicach między ludźmi innych, niż różnice między chłopcem a dziewczynką. A może po prostu dorośli sami nie potrafili o tym mówić, sami byli zagubieni?

8 lut 2019

😍 Pomysłowa Sensoplastyka® Malucha i Starszaka w piątki (od 22.02) 😍

Zapraszam na zajęcia rozwojowe Pomysłowa Sensoplastyka® Malucha, czyli dzieci w wieku od 0,5 roku do 4 lat oraz Pomysłowa Sensoplastyka® Starszaka, czyli dzieci od 5 do 8 lat :)





Sensoplastyka® to wspaniała metoda zabawowo-terapeutyczna, dzięki której uczestnicy, w przestrzeni przygotowanej odpowiednio do ich potrzeb, mogą bezpiecznie eksplorować otaczający ich świat. Otoczenia doświadczają wszystkimi zmysłami - przez smak, węch, dotyk, wzrok a także słuch.
Na zajęciach dzieci mają możliwość doskonalić samodzielność i decyzyjność, ale także interakcję z innymi. Ponad wszystko rozwijamy kreatywność, oddziałując multisensorycznie na uczestników.

UWAGA: Bywa, że rodzice bawią się równie dobrze (a nawet lepiej!), ale nic w tym złego :) Cieszmy się tym razem!

18 sty 2019

📙📗 Poczytajki (#poczytajki) odc 21-30 na facebooku - czwartki 18:30 📙📗

📙📗 Zapraszam na #poczytajki, czyli bajki, baśnie i opowiadania czytane na głos. Znajdziecie tu znane, mniej znane i całkiem nowe opowieści, które zainteresują dzieci w każdym wieku, a także dorosłych.  📙📗

Przed Wami kolejne części  #poczytajek, czytanych przeze mnie, czyli Ciocię Hanię 😊
..........................................................

21.
Krasnal Hałabała cz. 1
Bajki świata

                                     

22.
Krasnal Hałabała cz. 2
Bajki śwata


23. 
Krasnal Hałabała cz. 3
Bajki świata


24. 
Krasnal Hałabała cz. 4


25.
Krasnal Hałabała cz. 5
Bajki świata


26.
Julian Tuwim "Słoń Trąbalski"
Dolittle cz. 1


27.
Julian Tuwim "W aeroplanie"
Dolittle cz. 2


28.
Julian Tuwim "O Grzesiu kłamczuchu i jego cioci"
Dolittle cz. 3


29.
Beatrix Potter "Niegrzeczne myszki"
Dolittle cz. 4


30.
Dolittle cz. 5
Julian Tuwim "Skakanka"




🎉Wyjątkowy dzień 🎉Trochę więcej o cioci Hani 💋


Dziś Dzień Kubusia Puchatka - obchodzimy go na pamiątkę urodzin autora opowieści o Misiu o Bardzo Małym Rozumku, Alexandra A. Milnego, urodzonego 18 stycznia 1882 roku 😀

Jest to też dzień ważny dla Pomysłowego Kufra i mnie, cioci Hani. 
18 stycznia 2016 roku powstała moja pracowania.

Od początku przyświecał mi cel, by bawić, uczyć i łączyć rodziny, bo rodzina to najważniejsze, co mamy!💓


Dzięki Wam, Moi Mili, działam i ciągle mi się chce!😍 
To dla Was zdobywam coraz większe doświadczenie i szkolę się, by przygotowywać dla Was jeszcze lepsze zajęcia!


Tu nastąpi bardziej osobista część tego postu, więc jeśli nie chcesz czytać, to odpuść sobie ten fragment...

Choć ciągle mi się bardzo chce z Wami spotykać i mam wiele pomysłów, to niestety zdrowie nie zawsze pozwala mi na realizację wszystkich planów. W lutym 2017 roku okazało się, że cierpię na rzadką chorobę genetyczną - Zespół Ehlersa-Danlosa (Ehlers-Danlos Syndrome, EDS).
O dziwo, diagnoza była dla mnie pozytywnym wydarzeniem, ponieważ po wielu latach bólu i szukania jego przyczyn, okazało się, że to co czuję nie jest zmyślone. Nie udawałam bólu, ani trudności, jak próbowano mnie wielokrotnie przekonać. Teraz wiem, że jestem chora, że tę chorobę mam od zawsze, choć dość długo nie była dla mnie aż tak dokuczliwa. Od kilku lat mój stan zdrowia się pogarsza, a ból (towarzyszy mi 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, nie ma weekendów, urlopów i świąt) czasem staje się tak nie do wytrzymania, że nie mogę zrobić tak prostych rzeczy, jak utrzymanie kubka w dłoni. To dlatego zajęcia w Pomysłowym Kufrze trudno nazwać regularnymi, choć bardzo bym chciała, żeby tak było.  

Stowarzyszenie, rozpoznanie, 1%
Należę do Stowarzyszenia osób chorych na EDS, Ehlers-Danlos Polska. Można o nas poczytać tu. Piszę ten fragment nie po to, żeby się użalać. Chcę pomóc tym, którzy czytając wiadomości ode mnie mogą rozpoznać u siebie lub u bliskiego tę okropną, trudno rozpoznawalną chorobę. Zespół Ehlersa-Danlosa, bowiem w wielu przypadkach jest chorobą (i niepełnosprawnością), której nie widać na pierwszy rzut oka, a chorzy często zdają się być marudnymi natrętami w gabinecie lekarskim. Ta przypadłość ma kilka typów, które między sobą są podobne, ale jednak nie takie same. W dużej mierze dotyczy układu ruchu, ponieważ dotyczy problemów z kolagenem, a z niego zbudowane są m. in. stawy, więzadła i powięzie, które uczestniczą w "uruchamianiu" naszego ciała. Zmiany następują również w układzie nerwowym, a ponieważ jest to zespół chorób, mogłabym jeszcze długo wymieniać. Jeśli ktoś będzie zainteresowany, odsyłam ponownie na stronę Stowarzyszenia.
Jako członek Stowarzyszenia proszę Was o wsparcie, jeśli nie wiecie na jaki cel spożytkować 1% odpisu z Waszego podatku, to właśnie my - chorzy na EDS i ich rodziny - prosimy Was o pomoc. Wszelkie wpływy z 1% oraz innych darowizn są przeznaczane na działalność statutową, materiały i akcje, które upowszechniają wiedzę o naszej chorobie, a także na pomoc dla chorych, jeśli będzie taka możliwość.

Jeśli przeczytałeś dwa akapity powyżej wiesz już...
dlaczego nie zawsze mogę zrobić zajęcia wtedy kiedy przypada ciekawe święto (np. Dzień Ołówka 30.03, Dzień Smerfa 25.06 czy Dzień Misia 25.11), kiedy mam 1000... i jeszcze więcej pomysłów. Tak czasami jest... Bardzo jednak zależy mi na tym, żeby prowadzić zajęcia, spotykać się z Wami w przedszkolach, żłobkach, kawiarniach, na urodzinkach🎈 i animacjach zorganizowanych 🎉 Zostańcie ze mną na następny rok... i kolejne lata, bo to dzięki Tobie, dzięki Wam Pomysłowy Kufer ma sens istnieć💓Bez Was wszystkie moje pomysły nie mają sensu. bo potrzebują drugiego człowieka, by wykiełkować i zakwitnąć najpiękniej jak umieją.


Dziękuję, że jesteś! 💋